По сообщению ТАСС, Федот Тумусов заявил, что на основе предложений медицинского отделения РАН и после завершения обсуждения проблем за круглым столом со всеми видными учеными и врачами, Госдума приняла решение о составлении запроса в Министерство Здравоохранения.
Депутаты попросят о создании научно обоснованных регуляторных требований для нового класса релиз-активных лекарств на основе высоких разведений антител.
В рекомендациях по итогам мероприятия, участие в котором приняли представители медицинского сообщества, отмечается необходимость поиска механизма более тесного взаимодействия профессионального сообщества и органов власти по вопросам исследований лекарств и госрегистрации отечественных инновационных релиз-активных препаратов.
Участие в круглом столе также принял член-корреспондент Олег Эпштейн. Он заявил то, что новые медицинские препараты должны использоваться сначала в России, а уже потом на Западе.